Gyógyszer stabilitás teszt Y-250Teljesítmény és jellemzők:

A termék megfelel az alábbi kritériumoknak
Gyártási feltételek a gyógyszerek és gyógyszerkészítmények stabilitásának vizsgálatára vonatkozó irányelvek XIXC melléklete 2010-es kiadása

▲Termékek felhasználása
stabil hőmérséklet-, nedvesség- és fénykörnyezet biztosítása a gyógyszeripari vállalatok számára
Gyorsított vizsgálatok, vizsgálatok, magas nedvességi vizsgálatok és erős fénysugárzás.

magas hőmérsékletű tesztek
Hőmérséklet: 60 ℃
Időtartam: 10 nap

Magas páratartalom teszt
Hőmérséklet: 25 ℃ ± 2 ℃
Páratartalom: RH90±10%
Időtartam: 10 nap

A minta stabilitásának vizsgálati feltételei 1
Hőmérséklet: 25 ℃ ± 2 ℃
Páratartalom: RH60±10%
Időtartam: 12 hónap (18, 24, 36 hónap)

Minta stabilitási vizsgálati feltételek2
Hőmérséklet: 6 ℃ ± 2 ℃
Időtartam: 12 hónap

Gyorsított stabilitási vizsgálati feltételek
Hőmérséklet: 40 ℃ ± 2 ℃
Páratartalom: RH75±5%
Időtartam: 6 hónap

Erős fénysugárzási vizsgálati feltételek
Fényerősség: 4500lx ± 500lx
Időtartam: 10 nap

Hőmérséklet- és páratartalom-szabályozó
3,7 hüvelykes LCD képernyő hőmérséklet-páratartalom-szabályozó, egyszerű kezelés
kiegyensúlyozott hőmérséklet-nedvesítési mód
P.I.D automatikus számítási funkcióval, stabilabb hőmérséklet- és páratartalom-szabályozás
RS485 kommunikációs interfész számítógéphez vagy mikronyomtatóhoz csatlakoztatható

Gyógyszer stabilitás teszt Y-250Hűtőberendezések
Ismert márka kompresszor, fluormentes környezetbarát hűtőanyag, nagy hatékonyság, alacsony energiafogyasztás.

Biztonsági eszközök
Belső doboz hőmérsékleti védelem
Kompresszor túláramvédelem
Kompresszor túlnyomásvédelem
Vízhinyog védelme
Fűtő túlmelegedés védelme
Hiba esetén hangos riasztás

Gyógyszer stabilitás teszt Y-250Műszaki paraméterek: